

Ing. Bioquímica con experiencia en el sector farmacéutico especializado en la formulación y preparación de mezclas asépticas bajo estrictos estándares de calidad y la norma NOM-059-SSA1-2015. Con amplia experiencia en seguimiento de PNO's, estricto llenado de registros de lotes y disciplina en el mantenimiento de estándares 5S. Destaco por mi precisión en mediciones, apego a BPF y compromiso con la inocuidad y seguridad del producto final. Responsable de ventas con alta capacidad de organización y orientación a resultados. Tengo buenas habilidades para redactar presupuestos y cotizaciones para los clientes. Busco trabajar en una empresa líder del sector.
Dominio de legislación sanitaria clasificación y dispensación de medicamentos, control de recetas, manejo de red frio y buenas practicas de farmacovigilancia.
Responsable de la Fabricación de Medicamentos Magistrales
Buenas Practicas de Fabricación (BPF/BPM)
Garantizar el cumplimiento de las normativas sanitarias (NOM-059) en los procesos de pesaje, mezclado, dosificación y acondicionamiento de productos farmacéuticos.
Control y revisión sobre los insumos, procesos en linea de producción y producto terminado cumplan con los estándares de calidad, inocuidad y eficiencia establecidos.
Correcto llenado, revisión y resguardo de documentos como ordenes de producción, bitácoras de control de operaciones, documentación de lotes, asegurando la total trazabilidad del proceso.
Aplicar protocolos de sanitización, despeje de áreas clasificadas/limpias para prevenir riesgos de contaminación cruzada.
validar que el contenidos de las recetas medicas cumplan con los estándares dispuestos por la FEUM.
Elaborar,emitir y controlar y resguardar las ordenes de producción, asegurando la precisión de insumos, cantidades especificas y especificaciones de proceso de fabricación.
cotejar lotes de la materia prima y material de acondicionamiento disponible para su correcta trazabilidad.
Mantener el registro y archivos de la documentación teórica y técnica de producción garantizando la trazabilidad total de cada medicamento preparado para auditorias de calidad y COFEPRIS.
Enlazar la planeación administrativa con las áreas de almacén, producción y calidad para asegurar el flujo continuo de las lineas de producción.
Participante activo en el desarrollo de diversos proyectos de investigación, donde la microbiología era constantemente aplicada, junto con herramientas de análisis de datos