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Luis Antonio Cedillo Diaz

Luis Antonio Cedillo Diaz

Santa María Ozumbilla Tecamac De Felipe Villanueva

Summary

Químico Farmacéutico Biólogo con Maestría en Ciencias Farmacéuticas en curso. Experiencia en desarrollo y validación de métodos analíticos, perfiles de disolución (USP 1, 2 y 4), estudios de bioequivalencia y gestión de calidad bajo ISO 9001:2015. Coautor de publicaciones científicas y con habilidades en técnicas instrumentales, documentación regulatoria y soporte técnico en la industria farmacéutica. Dedicated professional prepared to bring extensive expertise and results-oriented approach to Specialist role. Known for effectively managing tasks and supporting organizational goals through collaborative efforts and adaptive strategies. Recognized for excellent communication and analytical skills, ensuring seamless operations and consistent outcomes.

Overview

8
8
years of professional experience
1
1
Certification

Work History

ESPECIALISTA DE APLICACIONES

DISS SOTAX
06.2022 - Current
  • Desarrollo y validación de metodologías de disolución en celda de flujo continuo (USP aparato 4) para la evaluación de formas farmacéuticas sólidas, brindando asesoría técnica especializada a clientes del sector farmacéutico.
  • Diseño, desarrollo e implementación de un sistema de gestión de calidad interno conforme a los lineamientos de la norma ISO 9001:2015, orientado a la mejora continua de procesos y al cumplimiento de requisitos regulatorios dentro de la organización.

ANALISTA DE PERFILES DE DISOLUCIÓN

BIOANALIT LABORATORIOS QUÍMICOS
02.2022 - 07.2022

Optimización del proceso de ejecución, documentación y análisis de resultados en estudios de perfiles de disolución, garantizando mayor eficiencia operativa y confiabilidad en la toma de decisiones analíticas.

QUÍMICO DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD

GLAXOSMITHKLINE MÉXICO
10.2021 - 12.2021
  • Participación en el proyecto de cierre de planta dentro del departamento de Gestión de la Calidad – área de Estabilidades, colaborando en la documentación, transferencia y resguardo de información técnica conforme a los lineamientos regulatorios y de aseguramiento de la calidad.
  • Developed laboratory testing programs and data analysis while adhering to SOPs, ECOs, batch records and work instructions.

INVESTIGADOR B DE ESTUDIOS BIOFARMACEUTICOS

Qually Coporación
05.2021 - 09.2021
  • Ejecución y análisis de perfiles de disolución conforme a metodologías validadas y especificaciones regulatorias.
  • Ejecución y análisis de estudios de bioequivalencia mediante técnicas de HPLC acoplado a espectrometría de masas (HPLC-MS), cumpliendo con criterios de precisión y sensibilidad.
  • Implementación de mejoras operativas en la ejecución de perfiles de disolución, optimizando tiempos de análisis y la reproducibilidad de los resultados.

QUÍMICO DE DESARROLLO ANALÍTICO

ZURICH PHARMA
06.2020 - 05.2021
  • Responsable de la ejecución de estudios de perfiles de disolución utilizando aparatos USP 1 y 2, conforme a protocolos establecidos y criterios de calidad analítica.
  • Desarrollo y validación de metodologías para perfiles de disolución en celda de flujo continuo (USP aparato 4), enfocadas en la caracterización de formas farmacéuticas sólidas.
  • Logro destacado: desarrollo integral de métodos analíticos y de disolución aplicables a estudios comparativos y de control de calidad.

QUIMICO ANALISTA

ARJ
08.2019 - 03.2020
  • Desarrollo y ejecución de análisis fisicoquímicos de producto terminado, materias primas y aditivos conforme a especificaciones farmacopeicas y procedimientos internos.
  • Logro destacado: adquisición de experiencia en la operación, documentación y trazabilidad dentro de un laboratorio de pruebas de terceros autorizado.

AYUDANTE DE INVESTIGACIÓN

Universidad Autónoma Metropolitana
01.2018 - 01.2019
  • Responsable del desarrollo, ejecución y documentación de pruebas de disolución conforme a estándares metodológicos, farmacopeicos y criterios de calidad analítica.
  • Ejecución de estudios de uniformidad de dosis para formas farmacéuticas sólidas, siguiendo criterios farmacopeicos.
  • Validación de métodos y cuantificación de principios activos mediante espectrofotometría UV-VIS con aplicación de técnicas derivadas.

Education

Master of Science - Farmacéuticas

Universidad Autónoma Metropolitana
Coyoacán, Mexico City, Mexico
03-2026

Bachelor of Science - Químico Farmac'utico Biólogo

Universidad Metropolitana Unidad Xochimilco
Coyoacán, Mexico City, Mexico
01-2018

Skills

Gestión y comunicación:

  • Comunicación técnica efectiva en entornos multidisciplinarios
  • Liderazgo operativo en proyectos analíticos y regulatorios
  • Organización estratégica orientada a resultados
  • Proactividad en mejora continua y solución de problemas

Operaciones de laboratorio:

  • Cumplimiento de BPL/GLP e integridad de datos (data integrity)
  • Redacción técnica de reportes y protocolos científicos
  • Gestión segura de sustancias químicas y residuos
  • Dominio de Microsoft Excel para tratamiento estadístico y validaciones

Certification

  • Entrenamiento UV-VI, Industrias Garay e instrumentación analítica S. A. S. de C. V., 2023
  • Farmacovigilancia online, Instituto Nacional de Pediatría, 2023
  • Métodos estadísticos para comparar perfiles de disolución FEUM, La comisión permanente de la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 2023
  • Nitrosamidas nuestra nueva responsabilidad, Grupo IDAII, 2022
  • Introducción a la espectroscopia UV-VIS, Industrias Garay e instrumentación analítica, 2022
  • Fundamentos de análisis instrumental por cromatografía de líquidos (HPLC), Grupo IDAII, 2022
  • Webinar 'Importancia de la aplicación del análisis de riesgo dentro de un SGC', Grupo IDAII, 2022
  • Introducción a la Espectroscopia de Absorción Atómica, Industrias Garay e instrumentación analítica, 2022
  • Sistemas HPLC: Usos, Cuidados e Instalación de Consumibles, Canitec I solutions of a Better Life, 2022
  • Validación de Métodos Espectroscópicos, Industrias Garay e instrumentación analítica, 2022
  • Desarrollo y Evaluación de Perfiles de Disolución, Pharmaceutical Services & Consulting, 2021
  • Empower Chromatophy Data Software, Pharmaceutical Services & Consulting, 2021
  • Fundamentos de Biofarmacia, Pharmaceutical Services & Consulting, 2021
  • Buenas Prácticas de Laboratorio de Microbiología, Grupo IDAII. S.A.S. de C.V., 2020
  • Diseño y Elaboración de Procedimientos Normalizados de Operación (PNO's), Grupo IDAII, S.A.S. de C.V., 2020

Languages

Inglés
Intermediate (B1)

Timeline

ESPECIALISTA DE APLICACIONES

DISS SOTAX
06.2022 - Current

ANALISTA DE PERFILES DE DISOLUCIÓN

BIOANALIT LABORATORIOS QUÍMICOS
02.2022 - 07.2022

QUÍMICO DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD

GLAXOSMITHKLINE MÉXICO
10.2021 - 12.2021

INVESTIGADOR B DE ESTUDIOS BIOFARMACEUTICOS

Qually Coporación
05.2021 - 09.2021

QUÍMICO DE DESARROLLO ANALÍTICO

ZURICH PHARMA
06.2020 - 05.2021

QUIMICO ANALISTA

ARJ
08.2019 - 03.2020

AYUDANTE DE INVESTIGACIÓN

Universidad Autónoma Metropolitana
01.2018 - 01.2019

Master of Science - Farmacéuticas

Universidad Autónoma Metropolitana

Bachelor of Science - Químico Farmac'utico Biólogo

Universidad Metropolitana Unidad Xochimilco

Research

  • Efecto de Nanopartículas de Plata Elaborada a través de Fotosíntesis sobre la Expresión de los genes Fibronectina y Colágena-I en Fibroblastos, Medina-López, J.R., Cedillo Díaz, L.A., Hurtado, M., 2019
  • Estudio de Equivalencia In Vitro de Diferentes Dosis de Tabletas de Referencia de Carbamazepina usando los Aparatos USP 2 Y 4, Medina-López, J.R., Cedillo Díaz, L.A., Hurtado, M., International Journal of Applied Pharmaceutics, 11, 4, 2019
  • Influencia de la Dosis y del Aparato de Disolución USP en el Rendimiento de Liberación de Comprimidos de Referencia: Casos de Propranolol-HCL y Ranitidina-HCL, International Journal of Applied, 11, 4, 2019

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Title: Químico Farmacéutico Biólogo

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