LUZ CLARITA CÁRDENAS CALDERÓN

• Elaboración y actualización de Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), redacción de documentación, así como, recibir capacitación para la implementación de la Farmacia Hospitalaria de este Nosocomio.
• Manejo de equipos diseñados para la ejecución de la Farmacia Hospitalaria de este Hospital.
• Formé parte del equipo del Centro Institucional Coordinador de Farmacovigilancia (CICFV SEDENA) en el cual desempeñé actividades relacionadas con la evaluación de las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) reportadas en el Sistema VigiFlow, así como coordinar y capacitar a las distintas Unidades de Farmacovigilancia (UFV) de esta institución.
• Actualización de PNO para el CICFV SEDENA en cumplimiento con la normativa vigente.

• Desempeño de actividades relacionados a la administración de la farmacia en las que adquirí conocimientos para el manejo de libros de medicamentos clase I y II, reporte de recetas especiales de medicamentos clase I en la plataforma de COFEPRIS, redacción y manejo de PNO’S, desarrollé actividades en el Procedimiento para el Manejo de Insumos con Lento, Nulo Movimiento y Destino Final, entre otros.
• Aplicación de actividades relacionadas con Farmacovigilancia tomando en cuenta los PNO’S realizados y autorizados de acuerdo con la Guía de Farmacovigilancia.
• Identificación, redacción y reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) en el Sistema VigiFlow.
• Participación en El Programa “ECOS para el Bienestar” (equipos comunitarios de salud), que tiene por objetivo impulsar un modelo de salud preventivo a derechohabientes y no derechohabientes impartiendo ponencias de temas como “El automedicarse te lastima, Farmacovigilancia y Correcto desecho de medicamentos caducos”.
• Llenado de Formatos de Notificación de Incidentes Adversos de Dispositivos Médicos.

Departamento de Farmacia Clínica y Farmacovigilancia

• Revisión de la idoneidad de la prescripción en pacientes de distintas áreas del hospital, detección de errores de medicación a través de un formato establecido, identificación e indagación de las interacciones fármaco – fármaco, fármaco – nutriente y revisión de ajuste de dosis
• Detección, investigación y evaluación de la causalidad para el reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) en el Sistema VigiFlow.